近年來,隨著我國醫(yī)學(xué)技術(shù)水平的不斷進步,我國的醫(yī)療器械行業(yè)也得到了發(fā)展,受到了國家和社會各界的廣泛關(guān)注。一方面,國家對國產(chǎn)醫(yī)療器械的扶持力度逐漸加大;另一方面,相關(guān)部門也逐漸加大了對醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管力度,各種檢查蜂擁而至。
與其他各種形式的檢查相比,進入2017年以來,頻繁開展的國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢則顯得尤為突出。
4月19日,CFDA發(fā)布新一期醫(yī)療器械質(zhì)量公告,這也是CFDA發(fā)布的本月第3期、本年度第8期醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2016年CFDA共發(fā)布10期醫(yī)療器械質(zhì)量公告)。
根據(jù)公告,在2017年第8期醫(yī)療器械質(zhì)量公告中,CFDA組織對乳房植入物、手術(shù)單2個品種54批的產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢,結(jié)果,2個品種都有不合格產(chǎn)品被抽檢出。